La relación riesgo-beneficio de la vacuna Johnson & Johnson sigue siendo “positiva”,


La EMA estableció “un posible vínculo” entre la vacuna y los casos registrados de coágulos de sangre, que deben incluirse como “efectos secundarios muy raros”.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) reconoció el martes que los coágulos de sangre deben considerarse efectos secundarios “muy raros” de Johnson & Johnson. COVID-19-19 vacuna , cuyos beneficios continúan superando los riesgos.

La decisión de la EMA se produce pocos días antes de que las autoridades sanitarias de EE. UU. Dictaminen sobre el inmunizador Johnson & Johnson, en un momento en que la vacunación se está extendiendo a toda la población de EE. UU.

La EMA, con sede en Ámsterdam, reconoció “un posible vínculo” entre el vacuna de este laboratorio de EE. UU. y casos registrados de coágulos de sangre, que deben incluirse como “efectos secundarios muy raros” del medicamento.

El organismo regulador europeo concluyó “que debería añadirse a la información del producto una advertencia sobre coágulos sanguíneos inusuales con plaquetas bajas en sangre”.

Es una decisión importante, ya que varios países europeos cuentan con esta vacuna para acelerar su campaña de inmunización.

En los Estados Unidos, Johnson & Johnson vacuna debería recibir una nueva autorización, quizás acompañada de “restricciones”, según el asesor médico de la Casa Blanca, Anthony Fauci, quien dijo que se hará un anuncio el viernes.

Las autoridades sanitarias estadounidenses recomendaron la semana pasada “una pausa” en el uso del fármaco de J&J tras la aparición de casos graves de coágulos sanguíneos en varias personas.

Que vacuna Tuvo un nuevo revés en Estados Unidos, donde las autoridades reguladoras ordenaron el lunes el cese de la producción en una fábrica, donde anteriormente se habían dañado 15 millones de dosis del fármaco.

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