El regulador de drogas de la UE insta a las personas a seguir adelante con el segundo Covid


A medida que la variante Delta se vuelve cada vez más frecuente, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha instado a los ciudadanos a recibir su segunda vacuna Covid-19. También está revisando los efectos secundarios informados del jab de Johnson & Johnson.

En un comunicado de prensa el miércoles, la EMA dijo que la creciente prevalencia de la variante Delta en las naciones del bloque había reforzado la importancia de que las personas obtuvieran su segundo COVID-19-19 dosis para garantizar la máxima protección.

“La evidencia preliminar sugiere que ambas dosis de dos dosis COVID-19-19 vacuna como [Pfizer’s] Comirnaty, [Moderna’s] Spikevax o [AstraZeneca’s] Vaxzevria es necesario para proporcionar una protección adecuada contra la variante Delta ”, se lee en el comunicado, y agrega que la nueva cepa también puede estar relacionada con un aumento de la hospitalización.

Todavía hay 10 países de la UE / EEE donde el 30% o más de la población mayor de 80 años aún no ha completado el curso de vacunación recomendado, según la EMA y el rastreador del Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades. Con la excepción de Johnson & Johnson vacuna, que no se ha utilizado tan ampliamente, todos los demás vacunas se administran en un régimen de dos dosis.

En otras declaraciones del miércoles, la EMA proporcionó actualizaciones sobre la seguridad y eficacia del COVID-19-19 vacunas ha aprobado para su uso en la UE. A raíz de la noticia del martes de que la agencia estaría investigando una advertencia de EE. UU. Sobre casos de síndrome de Guillain-Barré asociados con Johnson & Johnson vacuna, la EMA dijo que había aislado 15 casos potencialmente vinculados en la UE. Sin embargo, dijo que no podía confirmar ni descartar ninguna relación causal.

El lunes, las autoridades sanitarias de EE. UU. Advirtieron sobre un posible vínculo entre el one-shot vacuna y el raro trastorno nervioso. De 100 informes preliminares, 95 fueron casos graves que requirieron hospitalización y se informó de una muerte.

La EMA también dijo que había concluido una investigación sobre nueve casos de trombocitopenia inmune que estaban “posiblemente relacionados” con el Moderna ampliamente utilizado. vacuna, pero, nuevamente, no hubo una relación causal clara.

.



Source link