El organismo regulador aprueba la vacuna Pfizer / BioNTech para el


La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunció este lunes que aprobó la vacuna Pfizer / BioNTech contra el coronavirus y afirmó además que “no hay evidencia” de que este antídoto sea ineficaz contra la nueva cepa de coronavirus detectada en Reino Unido.

Me complace anunciar que el comité científico de la EMA se reunió hoy y estuvo a favor de una autorización de comercialización condicional en la Unión Europea (UE) de la vacuna desarrollada por Pfizer y BioNTech, declaró el CEO de la EMA, Emer Cooke, en una conferencia de prensa en línea.

La decisión de la EMA abre el camino a las campañas de vacunación en la UE en los próximos días.

El organismo regulador, con sede en Ámsterdam, decidió adelantar la decisión sobre la vacuna, originalmente programada para el 29 de diciembre, debido a la presión de algunos estados, como Alemania.

Es un paso importante en la lucha contra esta pandemia, que está causando tanto sufrimiento y dificultades, agregó Cooke.

Este es realmente un logro científico histórico, en menos de un año se ha desarrollado y autorizado una vacuna contra esta enfermedad, dijo.

Además, Cooke agregó que hasta el momento no ha habido indicios de que la vacuna Pfizer / BioNTech sea ineficaz frente a la nueva cepa de coronavirus detectada en Reino Unido y que, según el gobierno británico, podría ser hasta un 70% más contagiosa. .

Por el momento, no hay evidencia que indique que esta vacuna no funcionará contra la nueva cepa de coronavirus, dijo el funcionario.

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