Efectos secundarios de Pfizer Jab en niños de 12 a 15 años de leves a moderados:


Los autores del estudio dijeron que el número de estudios es pequeño, pero los datos son representativos de los adolescentes con más probabilidades de beneficiarse de la vacuna.

Un nuevo estudio ha revelado que los efectos secundarios del PfizerBioNTech golpear contra COVID-19-19 de 12 a 15 años de edad con alto riesgo de complicaciones por la infección es probable que sean de leves a moderadas y desaparezcan rápidamente debido a ciertas afecciones coexistentes.

Los hallazgos del estudio se publicaron en la revista ” Archives of Disease in Childhood ”.

Aunque los números del estudio son pequeños, los datos son representativos de los adolescentes con más probabilidades de beneficiarse de la vacuna y deberían ofrecer tranquilidad a los padres y médicos, dijeron los autores.

Niños sanos con COVID-19La infección -19 generalmente tiene una enfermedad leve, pero algunas condiciones coexistentes, en particular las neurológicas, están asociadas con una enfermedad grave.

Por lo tanto, estos niños de alto riesgo fueron protegidos para reducir su riesgo de infección y no se habrían incluido en los primeros vacuna estudios de seguridad, dijeron los autores.

El Reino Unido vacuna El grupo asesor, el Comité Conjunto de Vacunación e Inmunización (JCVI), recomendó que a los niños de 12 años o más con discapacidades neurológicas graves, que tienden a contraer infecciones respiratorias recurrentes y tienen necesidades de atención complejas, se les debe ofrecer la COVID-19-19 jab.

Dados los efectos secundarios desconocidos de la vacunación en este grupo complejo y vulnerable, los autores pidieron a los padres de 27 de estos niños que registraran cualquier efecto secundario de los efectos secundarios posteriores. COVID-19-19 vacunas para cada niño.

Los niños tenían entre 12 y 15 años; tres eran pacientes hospitalizados; 16 eran varones y la mayoría (21) eran blancos.

Tenían varias afecciones neurológicas, incluida la distrofia muscular y la parálisis cerebral, además de una variedad de afecciones médicas coexistentes, como epilepsia, defectos cardíacos congénitos e inmunodeficiencia, por las cuales estaban recibiendo tratamiento con medicamentos de diversos tipos.

Los efectos secundarios informados fueron todos de leves a moderados, excepto en un niño que experimentó fatiga y malestar intensos, combinados con un aumento de la agitación.

Una familia también informó que el tipo de convulsión cambió a grupos, aunque esto se resolvió una semana después.

En total, hubo 8 “eventos” en 6 niños después de la primera dosis, todos los cuales se resolvieron en 72 horas: erupción leve; dolor de cabeza; Diarrea; presunto dolor de garganta; dolor de cuello; dificultad para dormir; y niveles bajos de glucosa en sangre.

Después de la segunda dosis, ocurrieron 8 eventos adicionales en 5 niños: diarrea; vómitos hinchazón de la axila; y ampollas alrededor de la boca.

El uso de paracetamol después de la primera dosis fue alto y la fiebre fue más común de lo que se informó en estudios de adultos (13% frente a 4% en personas de 16 a 55 años). Pero todos los efectos secundarios registrados desaparecieron en una semana.

“Los números eran pequeños, pero estos datos son especialmente importantes porque son representativos de los niños que tienen más probabilidades de beneficiarse de la vacunación, y los padres y los médicos pueden tener preocupaciones con respecto a un mayor riesgo de eventos inesperados”, anotaron los autores.

“Los padres que optaron por tomar esta vacuna en un momento en que no estaba autorizado, con pocos datos de seguridad disponibles, lo hicieron porque ellos (y sus médicos) creían que sus hijos tenían un alto riesgo de COVID-19-19 enfermedad. De hecho, muchos habían estado protegiéndose y sintieron que la vacunación marcaría una diferencia significativa en sus vidas “, concluyeron los autores.

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